Zadajte váš prihlasovací e-mail k účtu
Vyhľadávanie
Parametre vyhľadávania
Výsledky vyhľadávania
- Duševní poruchy – epigenetické mechanizmy jejich vzniku a farmakologické léčby
MUDr. Bc. Libor Ustohal, Ph.D., prof. MUDr. Ladislav Hosák, Ph.D., doc. MUDr. Klára Látalová, Ph.D., RNDr. Aleš Kovařík, CSc.
(1/2016, Prehľadové články )
- Pletencové svalové dystrofie
doc. RNDr. Lenka Fajkusová, CSc., Mgr. Jana Zídková, Ph.D.
(2/2021, Hlavná téma ) - Genetické příčiny epilepsií
MUDr. Katalin Štěrbová, MUDr. Petra Laššuthová, Ph.D., MUDr. Markéta Vlčková, Ph.D.
(2/2018, Hlavná téma ) - Nové možnosti léčby vrozených neuromuskulárních onemocnění v dětském věku
MUDr. Jana Haberlová, Ph.D.
(2/2018, Hlavná téma ) - Analýza genů asociovaných s neurodegenerativními onemocněními: praktické zkušenosti neurodegenerativního centra ve FTN
RNDr. Eva Parobková, Ph.D., MUDr. Petr Šuhaj, Ing. Hana Šulcová, prof. MUDr. Radoslav Matěj, Ph.D.
(4/2024, Hlavná téma )
- Přínos moderní genetiky pro pediatrickou praxi
MUDr. Andrea Hladíková, Ph.D., Mgr. Dita Černá, RNDr. Alfons Balcar
(3/2016, Elektronická príloha )
- Najnovšie pokroky v cielenej terapii pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc so zriedkavými alteráciami génov RET, MET, BRAF a NTRK
MUDr. Róbert Godál
(1/2021, Hlavná téma ) - Myelodysplastický syndróm – liečba šitá na mieru
MUDr. Eva Mikušková, doc. MUDr. Ján Staško, PhD., MUDr. Juraj Chudej, PhD., MUDr. Ľubica Váleková, PhD., MUDr. Matej Hrnčár, MUDr. Juraj Sokol, PhD., MUDr. Andrej Rosík
(6/2014, Spektrum ) - Pokroky v molekulovom monitoringu a význam skríningu BCR/ABL1 mutácií pri Ph pozitívnej chronickej myelocytovej leukémii
MUDr. Adriana Kafková, PhD., prof. MUDr. Elena Tóthová, CSc.
(1/2019, Prehľadové Články ) - FLT3mutácie u pacienta s AML: incidencia, možnosti diagnostiky a vplyv na manažment liečby
MUDr. Eva Mikušková, PhD., RNDr. Renata Lukačková, RNDr. Imrich Hikkel, PhD., Mgr. Michaela Zrubcová
(3/2018, Pôvodné Články & kazuistiky ) - Molekulárna genomika nádorových ochorení a jej perspektívy
RNDr. Gabriel Minárik, PhD.
(5/2014, Hlavná téma ) - Molekulárna cytogenetika v problematike familiárnych malignít
Ing. Martin Čermák
(2/2015, Hlavná téma ) - Hereditárne onkologické syndrómy: mutácie v DNA a diagnostické techniky genetického testovania
RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., Mgr. Ján Markus, PhD., Mgr. Lenka Dolešová, prof. RNDr. Vanda Repiská, PhD., doc. MUDr.aniel Böhmer, PhD.1
(2/2015, Hlavná téma ) - Od molekulovej biológie k sekvenovaniu novej generácie – indikácia cielenej protinádorovej terapie podmienená genomikou
doc. RNDr. Zora Lasabová, CSc., prof. MUDr. Lukáš Plank, CSc.
(6/2018, Hlavná téma )
- Genetické pozadie von Willebrandovej choroby
RNDr. Jana Žolková, PhD., RNDr. Zuzana Kolková, PhD., RNDr. Dušan Loderer, PhD., Mgr. Dana Provazníková, PhD., RNDr. Ingrid Hrachovinová, PhD., MUDr. Alena Strýčková, doc. MUDr. Miroslava Dobrotová, PhD., Ing. Ingrid Škorňová, PhD., doc. RNDr. Zora Lasabová, PhD., prof. MUDr. Peter Kubisz, DrSc., prof. MUDr. Ján Staško, PhD.
(1/2021, Hlavná téma )
- Naše skúsenosti s využitím NGS pri DNA diagnostike mitochondriálnych ochorení
RNDr. Martina Škopková, PhD., RNDr. Daniela Gašperíková, DrSc.
(2/2024, Hlavná téma )