Zadajte váš prihlasovací e-mail k účtu
Vyhľadávanie
- Evolokumab pro léčbu familiární hypercholesterolémie
prof. MUDr. Vladimír Bláha, CSc.
(4/2018, Lieky & liekové skupiny ) - Chronická hepatopatia ako mylná diagnóza adultnej formy Pompeho choroby
Doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., MUDr. Ivan Martinka, PhD., Mgr. Slavomíra Mattošová, PhD., MUDr. Lucia Kucháriková, MUDr. Eva Hanáčková, Doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., MUDr. Anna Hlavatá, PhD., MPH
(5/2017, Pôvodné práce & kazuistiky ) - Dedičné poruchy metabolizmu purínov asociované s renálnym postihnutím
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, RNDr. Katarína Hlinková, MUDr. Gabriela Nagyová, Mgr. Michaela Čižmárová, MUDr. Anna Hlavatá, PhD., MPH
(3/2015, Medziodborové konzílium )
- Pompeho nemoc – klinická kazuistika
MUDr. Ing. Ivana Patáková, CSc.
(6/2014, Informácie z praxe ) - Liečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí
Doc. MUDr. Miriam Kolníková, PhD., MUDr. Dominika Kovárová, MUDr. Patrícia Balážová, MUDr. Silvia Radová
(2/2022, Hlavná téma ) - Liečiteľné lyzozómové ochorenia s extrapyramídovou manifestáciou
MUDr. Alexandra Lacková, Doc. MUDr. Matej Škorvánek, PhD.
(2/2022, Hlavná téma ) - Glykogenóza II. typu (GSD II, m. Pompe) Současné možnosti diagnostiky a terapie Klinická kazuistika
MUDr. Věra Malinová
(5/2010, Prehľadové články ) - Pokroky v léčbě dědičných metabolických poruch s neurologickou symptomatologií
doc. MUDr. Martin Magner, Ph.D., MUDr. Hana Kolářová, doc. MUDr. Tomáš Honzík, Ph.D.
(2/2018, Hlavná téma ) - Pompeho choroba v České republice – projekt screeningového vyšetření krve u rizikových pacientů pomocí „suché krevní kapky“
doc. MUDr. Hana Ošlejšková Ph.D., MUDr. Štefania Rusnáková, MUDr. Stanislav Voháňka, CSc. MBA, MUDr. Eva Slouková
(2/2009, Prehľadové články ) - Zaznelo na Slovenskom a českom XIV. neuromuskulárnom kongrese s medzinárodnou účasťou Porucha bráničného dýchania ako prvomanifestácia adultnej formy Pompeho choroby
doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., RNDr. Slávka Mattošová, PhD., MUDr. Marián Bali-Hudák, doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.
(4/2021, Odborné podujatia )
- Poruchy metabolizmu vitamínu B12
MUDr. Katarína Fabriciová, MUDr. Darina Behúlová, PhD., RNDr. Jozefína Škodová, MUDr. Darina Holešová, MUDr. Mária Ostrožlíková, Ing. Katarína Schmidtová, doc. MUDr. Viktor Kožich, PhD.
(4/2012, Prehľadové články ) - Dedičné poruchy metabolizmu purínov asociované s renálnym postihnutím
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, RNDr. Katarína Hlinková, MUDr. Gabriela Nagyová, Mgr. Michaela Čižmárová, MUDr. Anna Hlavatá, PhD., MPH
(6/2015, Prehľadové články ) - Pozdní manifestace dědičné poruchy cyklu močoviny – deficit ornitintranskarbamoylázy
prof. MUDr. Zdeněk Doležel, CSc., MUDr. RNDr. Pavel Ješina, Ph.D., MUDr. Jiří Štarha, Ph.D., doc. MUDr. Tomáš Honzík, Ph.D., MUDr. Jan Papež, MUDr. Petr Jabandžiev, doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.
(6/2016, Pôvodné práce & kazuistiky ) - Pseudo-Bartterov syndróm u dojčaťa s falošne negatívnym výsledkom skríningu na cystickú fibrózu
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, MUDr. Viktor Jankó, MUDr. Katarína Hlavatá
(6/2012, Kazuistiky ) - Pompeho choroba
MUDr. Eva Slouková, doc. MUDr. Hana Ošlejšková, Ph.D., MUDr. Stanislav Voháňka, CSc., MBA, MUDr. RNDr. Pavel Ješina, Ph.D.
(5/2009, Prehľadové články ) - Liečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí
Doc. MUDr. Miriam Kolníková, PhD., MUDr. Dominika Kovárová, MUDr. Patrícia Balážová, MUDr. Silvia Radová
(3/2022, Pôvodné práce & kazuistiky )
- Acrodermatitis enteropathica a metabolické ochorenia sprevádzané podobnými kožnými zmenami
MUDr. Zuzana Kardošová, PhD., doc. MUDr. Dušan Buchvald, PhD.
(2/2019, Prehľadové články )
- Neurodegenerácia a lyzozómové ochorenia
MUDr. Katarína Juríčková, PhD., MUDr. Anna Hlavatá, PhD., MPH
(1/2024, Hlavná téma )