Zadajte váš prihlasovací e-mail k účtu
Vyhľadávanie
- Protrombotické stavy a trombóza z pohľadu hematológa
doc. MUDr. Angelika Bátorová, CSc.
(2/2006, Prehľadne ) - Náhla srdcová smrť u mladých ľudí a športovcov
prof. MUDr. Peter Mitro, PhD.
(2/2018, Prehľadové Články ) - Chronická myelocytová leukémia – príklad úspešnej cielenej terapie nádorovej choroby
doc. MUDr. Martin Mistrík, PhD., MUDr. Zuzana Sninská, PhD., MUDr. Antónia Hatalová, doc. MUDr. Angelika Bátorová, PhD
(3-4/2014, Medziodborové konzílium ) - Molekulární genetika dyslipidemií
Ing. Jaroslav A. Hubáček, CSc., MUDr. Michal Vrablík, PhD.
(4/2009, Téma roka ) - Pompeho choroba – nové trendy v diagnostike a liečbe
doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., MUDr. Anna Hlavatá, PhD.
(5/2011, Medziodborové konzílium ) - XIV. medzinárodné sympózium o ateroskleróze v Ríme
MUDr. Ľubomíra Fábryová
(9/2006, Odborné podujatia )
- Kongenitální myastenické syndromy a myasthenia gravis dětského věku
MUDr. Michala Jakubíková
(2/2010, Hlavná téma ) - GENETIKA PARKINSONOVEJ CHOROBY
MUDr. Pavel Ressner, MUDr. Katarína Kollárová, prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc.
(6/2007, Prehľadové články ) - X-viazaná adrenoleukodystrofia – najčastejšia dedičná metabolická porucha peroxizómov
doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., RNDr. Robert Petrovič, Mgr. Ján Futas, MUDr. Darina Ďurovčíková, CSc., MUDr. Juraj Štofko, PhD., MUDr. Stanislav Jančo, CSc., MUDr. Mária Brezinová, prof. MUDr. Peter Turčáni, PhD.
(2/2006, Hlavná téma ) - Hereditární spastická paraparéza
MUDr. Igor Nestrašil
(1/2006, Hlavná téma ) - Genetická forma humánnych prionových chorôb
MUDr. Eva Mitrová, DrSc.
(2/2006, Hlavná téma ) - Etické aspekty pomoci v rodině s postižením spinální muskulární atrofií
Mgr. Helena Kočová
(6/2013, Z pomedzia neurológie ) - Genetické příčiny epilepsií
MUDr. Katalin Štěrbová, MUDr. Petra Laššuthová, Ph.D., MUDr. Markéta Vlčková, Ph.D.
(2/2018, Hlavná téma ) - Roztroušená skleróza – naše současné možnosti při diagnostice, stanovení prognózy nemoci a sledování efektivity léčby
MUDr. Dana Horáková, Ph.D.
(4/2011, Prehľadové články ) - Creutzfeldtova‑Jakobova choroba v severnej časti stredného Slovenska: retrospektívna analýza súboru pacientov v rokoch 2006 až 2023
MUDr. Pavol Skáčik, prof. MUDr. Egon Kurča, PhD., FESO, Doc. MUDr. Štefan Sivák, PhD. , RNDr. Dana Žáková, PhD., MUDr. Alžbeta Janáková, MUDr. Marián Kyčina, Mgr. Erika Hlavatá, Mgr. Martina Danišková
(1/2024, Hlavná téma ) - Creutzfeldtova-Jakobova choroba: riziká, výskyt a možnosti diagnostiky
MUDr. Eva Mitrová, DrSc.
(1/2004, Hlavná téma ) - Pompeho choroba – kazuistika juvenilnej formy
MUDr. Katarína Okáľová, PhD., Mgr. Slavomíra Mattošová, doc. MUDr. Ján Chandoga CSc., MUDr. Viera Holecová
(1/2015, Informácie z praxe ) - Molekulárno-genetické a biochemické aspekty neurogenetických ochorení; (Ochorenia podmienené molekulárno – genetickými patológiami štrukturálnych konštituentov nervového systému – čásť 1)
doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.1, MUDr. Petra Jungová, RNDr. Katarína Kolejáková, Ph.D., RNDr. Robert Petrovič, PhD., MUDr. Juraj Štofko, MBA
(4/2013, Prehľadové články ) - Svalové dystrofie
prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc.
(3/2004, Hlavná téma ) - RIZIKO HORIZONTÁLNEHO ŠÍRENIA CREUTZFELDTOVEJ-JAKOBOVEJ CHOROBY Z POHĽADU NOVŠÍCH POZNATKOV
MUDr. Eva Mitrová, DrSc.
(3/2007, Hlavná téma ) - Myotonické dystrofie
MUDr. Radim Mazanec, Ph.D., Mgr. Zuzana Mušová, Ph.D.
(4/2012, Hlavná téma ) - Hereditární neuropatie
MUDr. Tomáš Nedělka, MUDr. Radim Mazanec, Ph.D., MUDr. Veronika Potočková, MUDr. Dana Šafka Brožková, Ph.D., MUDr. Petra Laššuthová, Ph.D., RNDr. Jana Neupauerová, MUDr. Jana Haberlová, Ph.D.
(2/2015, Prehľadové články )
- Gilbertov syndróm – choroba, rizikový faktor, ale aj evolučná výhoda?
MUDr. Iveta Čierna, PhD., RNDr. Katarína Hlinková, MUDr. Gabriela Nagyová, Mgr. Michaela Čižmárová, Mgr. Slavka Požgayová
(3/2015, Prehľadové články ) - Ciliopatie a polycystická choroba obličiek
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., MUDr. Gabriela Nagyová, Mgr. Adriána Krajčiová
(4/2012, Prehľadové články ) - Bronchiálna astma
MUDr. Katarína Bergendiová, PhD., MUDr. Mária Drugdová
(4/2007, Prehľadové články ) - 54. pediatrické dni – Pediatria pre prax (správa z odborného podujatia)
MUDr. Gabriela Nagyová, MUDr. Katarína Hlavatá
(3/2014, Odborné podujatia ) - Marfanův syndrom – zkušenosti z klinické praxe
MUDr. Andrea Hladíková, Ph.D., MUDr. Eva Šilhánová, Ing. Petra Cibulková
(3/2014, Pôvodné práce & kazuistiky ) - Nové perspektívy v cytogenetike a klasifikácii pediatrickej akútnej lymfoblastovej leukémie
Mgr. Anita Vaská, Mgr. Ágnes Baranyaiová, RNDr. Katarína Skalická, PhD., doc. MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
(2/2017, Prehľadové články ) - Molekulová genetika pre lekárov
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., Mgr. Michaela Čižmárová
(6/2013, Prehľadové články ) - Jaká je vaše diagnóza? – odpovědi
(1/2004, Aká je Vaša diagnóza ? ) - Novorodenecký skríning primárnych imunodeficiencií
doc. MUDr. Peter Čižnár, CSc., MUDr. Júlia Horáková, PhD.
(2/2014, Prehľadové články ) - Primárna ciliárna dyskinéza
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, MUDr. Viera Vršanská, CSc., doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., RNDr. Oľga Nyitrayová, MUDr. Kristína Gulbišová, doc. MUDr. Martin Brezina, CSc.
(2/2014, Prehľadové články ) - Sotosov syndróm alebo hormonálne funkčný mikroadenóm hypofýzy ako príčina nadmerného rastu u 11-ročného dievčaťa?
MUDr. Alžbeta Lencsésová, MUDr. Ľubica Tichá, PhD., MUDr. Ľudmila Trejbalová, MUDr. Michaela Pietrzyková, prof. MUDr. Ľudmila Podracká, CSc.
(6/2017, Pôvodné práce & kazuistiky )
- Lynchov syndróm – novinky v diagnostike a liečbe
MUDr. Denisa Ilenčíková, RNDr. Zdena Bartošová, CSc., prof. MUDr. Pavel Babál, CSc.
(2/2010, Prehľadové Články ) - Hereditárna forma malígneho melanómu asociovaná s poruchami génu CDKN2A
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., RNDr. Eva Weismanová, PhD.
(2/2010, Prehľadové Články ) - Hereditárny karcinóm prsníka a ovárií: molekulárno-genetická analýza génov BRCA
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., RNDr. Eva Weismanová, PhD.
(2/2010, Prehľadové Články ) - Molekulárno-genetická diagnostika hereditárneho karcinómu prsníka/ovárií: výsledky testovania mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., RNDr. Michal Konečný, Ing. Ľudmila Vavrová, PhD., MUDr. Iveta Mlkvá
(2/2012, Hlavná téma ) - Vzťah medzi genetikou a histologickým obrazom oligodendrogliómov
MUDr. Boris Rychlý, PhD., MUDr. Andrej Šteňo, PhD., MUDr. Marián Švajdler, ml., doc. MUDr. Dušan Daniš, CSc.
(1/2014, Pôvodné Články & kazuistiky ) - Úloha patológa v diagnostike nádorov z neznámeho primárneho ložiska
doc. MUDr. Karol Kajo, PhD.
(4/2013, Hlavná téma ) - Genetická konzultácia ako súčasť genetického vyšetrenia
RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Michal Konečný, PhD., doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., MUDr. Olívia Hamidová
(2/2015, Hlavná téma ) - Molekulárna cytogenetika v problematike familiárnych malignít
Ing. Martin Čermák
(2/2015, Hlavná téma ) - Dedičné nádorové syndrómy
RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., Ing. Ľudmila Vavrová, PhD., MUDr. Olívia Hamidová, RNDr. Katarína Závodná, PhD.1, Mgr. Lenka Dolešová
(2/2015, Hlavná téma ) - Hereditárne onkologické syndrómy: mutácie v DNA a diagnostické techniky genetického testovania
RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., Mgr. Ján Markus, PhD., Mgr. Lenka Dolešová, prof. RNDr. Vanda Repiská, PhD., doc. MUDr.aniel Böhmer, PhD.1
(2/2015, Hlavná téma ) - Cirkulujúce a diseminované nádorové bunky
MUDr. Michal Mego, PhD.
(6/2010, Prehľadové Články ) - Správa z Best of ASCO® Slovakia 2012
MUDr. Mária Rečková
(6/2012, Odborné podujatia ) - Nové perspektívy v cytogenetike a klasifikácii pediatrickej akútnej lymfoblastovej leukémie
Mgr. Anita Vaská, Mgr. Ágnes Baranyaiová, RNDr. Katarína Skalická, PhD., doc. MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
(1/2017, Prehľadové Články ) - Biológia malígnych lymfómov
prof. MUDr. Lukáš Plank, CSc., MUDr. Tomáš Balhárek, PhD.
(2/2014, Hlavná téma ) - Význam delécie a mutácie génu TP53 a ďalších prognostických markerov u pacientov s CLL
MUDr. Lucia Copáková, RNDr. Michaela Leitnerová, RNDr. Barbora Piačková
(2/2014, Onkohematologické repetitórium ) - Smerovanie onkologického výskumu na Slovensku – názor
RNDr. Ján Sedlák, DrSc.
(4/2018, Prehľadové Články )
- Správa zo VI. kongresu slovenských a českých dermatovenerológov
doc. MUDr. Danka Švecová, PhD.
(3/2010, Odborné podujatia )
- Analýza multimérov von Willebrandovho faktora pri von Willebrandovej chorobe
prof. MUDr. Peter Kubisz, DrSc., doc. MUDr. Miroslava Dobrotová, PhD., doc. MUDr. Ján Staško, PhD., mim. prof., Ing. Ingrid Škorňová, MUDr. Pavol Hollý, PhD.
(1/2014, Pôvodné práce a kazuistiky ) - Hypertenzia v pľúcnom riečisku
prof. MUDr. Iveta Šimková, CSc.
(4/2010, Hlavná téma ) - Pokroky v diagnostike a výskume vrodených porúch fibrinogénu
MUDr. Tomáš Šimurda, PhD., RNDr. Jana Žolková, PhD., Ing. Ingrid Škorňová, PhD., Ing. Eliška Ceznerová, RNDr. Zuzana Kolková, PhD., RNDr. Dušan Loderer, PhD., MUDr. Miroslava Dobrotová, PhD., MUDr. Monika Brunclíková, doc. RNDr. Zora Lasabová, PhD., prof. MUDr. Peter Kubisz, DrSc., prof. MUDr. Ján Staško, PhD.
(1/2021, Hlavná téma ) - Genetické pozadie syndrómu lepivých doštičiek u pacientok s abortami
prof. MUDr. Peter Kubisz, DrSc., MUDr. Juraj Chudej, PhD., MUDr. Juraj Sokol, PhD., RNDr. Mária Škereňová, RNDr. Jela Ivanková, prof.MUDr. Ján Staško, PhD.
(2/2016, Hlavná téma ) - Diagnostika a diferenciálna diagnostika von Willebrandovej choroby
Prof. MUDr. Ján Staško, PhD., MUDr. Zuzana Mazancová, prof. MUDr. Peter Kubisz, Csc., Ing. Ingrid Škorňová, PhD.
(2/2016, Prehľadové články )
- Návrh panelu expertov pre multidisciplinárny prístup v liečbe pacientov s hepatálnymi metastázami kolorektálneho karcinómu
prof. MUDr. Juraj Pechan, CSc.
(4/2012, Prehľadové články )
- Spektrum patogénnych variantov v géne NOTCH3 u pacientov s CADASIL syndrómom
RNDr. Miriama Juhosová, PhD., doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.,, RNDr. Robert Petrovič, PhD.
(1/2024, Hlavná téma ) - Genetické pozadie porúch autistického spektra – kazuistika
RNDr. Silvia Lakatošová, PhD., Mgr. Gabriela Repiská, PhD., MUDr. Michaela Miklošovičová, Mgr. Mária Kopčíková, Mgr. Ivan Belica, PhD., MUDr. Mária Vidošovičová, RNDr. Lenka Wachsmannová, PhD., Mgr. Gabriela Krasňanská, prof. MUDr. Daniela Ostatníková, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD.
(1/2024, Hlavná téma )