Zadajte váš prihlasovací e-mail k účtu
Vyhľadávanie
Parametre vyhľadávania
Výsledky vyhľadávania
- Chronická hepatopatia ako mylná diagnóza adultnej formy Pompeho choroby
Doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., MUDr. Ivan Martinka, PhD., Mgr. Slavomíra Mattošová, PhD., MUDr. Lucia Kucháriková, MUDr. Eva Hanáčková, Doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., MUDr. Anna Hlavatá, PhD., MPH
(5/2017, Pôvodné práce & kazuistiky )
- Zaznelo na Slovenskom a českom XIV. neuromuskulárnom kongrese s medzinárodnou účasťou Porucha bráničného dýchania ako prvomanifestácia adultnej formy Pompeho choroby
doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., RNDr. Slávka Mattošová, PhD., MUDr. Marián Bali-Hudák, doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.
(4/2021, Odborné podujatia ) - Projekt vyhľadávania pacientov s Pompeho chorobou skríningovým vyšetrením suchou kvapkou krvi – nové inštrukcie a nové odporúčania pre klinickú prax
doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.
(4/2020, Informácie ) - Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR
doc. MUDr. Peter Špalek, CSc., MUDr. Ivan Martinka, PhD., Mgr. Slavomíra Mattošová, PhD., doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., MUDr. Jakub Veverka
(4/2019, Odborné podujatia ) - Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR
Doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., Doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.
(6/2018, Informácie ) - Pompeho choroba – kazuistika juvenilnej formy
MUDr. Katarína Okáľová, PhD., Mgr. Slavomíra Mattošová, doc. MUDr. Ján Chandoga CSc., MUDr. Viera Holecová
(1/2015, Informácie z praxe ) - Molekulárno-genetické a biochemické aspekty niektorých dedičných neurologických ochorení Ochorenia podmienené molekulárno-genetickými patológiami štrukturálnych konštituentov nervového systému – 2. časť
MUDr. Petra Jungová, RNDr. Robert Petrovič, PhD., MUDr. Juraj Štofko, MBA, doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., RNDr. Katarína Kolejáková
(5/2013, Prehľadové články ) - Molekulárno-genetické a biochemické aspekty neurogenetických ochorení; (Ochorenia podmienené molekulárno – genetickými patológiami štrukturálnych konštituentov nervového systému – čásť 1)
doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.1, MUDr. Petra Jungová, RNDr. Katarína Kolejáková, Ph.D., RNDr. Robert Petrovič, PhD., MUDr. Juraj Štofko, MBA
(4/2013, Prehľadové články ) - X-viazaná adrenoleukodystrofia – najčastejšia dedičná metabolická porucha peroxizómov
doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., RNDr. Robert Petrovič, Mgr. Ján Futas, MUDr. Darina Ďurovčíková, CSc., MUDr. Juraj Štofko, PhD., MUDr. Stanislav Jančo, CSc., MUDr. Mária Brezinová, prof. MUDr. Peter Turčáni, PhD.
(2/2006, Hlavná téma )
- Sledovanie prognostických faktorov rozpadu črevnej anastomózy v ischemickom teréne
MUDr. Lukáš Sukovský, doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., doc. RNDr. Vladimíra Tomečková, PhD., MUDr. Lucia Sukovská Lakyová, PhD., MPH, prof. MUDr. Jozef Radoňak, CSc., MPH
(2/2023, Pôvodné práce )
- Spektrum patogénnych variantov v géne NOTCH3 u pacientov s CADASIL syndrómom
RNDr. Miriama Juhosová, PhD., doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.,, RNDr. Robert Petrovič, PhD.
(1/2024, Hlavná téma )