Urologie pro praxi 1/2019

Inflamatorní myofibroblastický tumor močového měchýře

MUDr. Veronika Marcinakova, MUDr. Hana Dittrichova, MUDr. Karel Franěk, MUDr. Pavel Hanek

Prezentujeme případ 42letého muže se vzácným mesenchymálním nádorem močového měchýře, řešeným transuretrální resekcí. Inflamatorní myofibroblastický tumor je novotvar nejistého biologického chování, charakterizovaný proliferací myofibroblastů s doprovodnou hojnou zánětlivou celulizací. Onemocnění se může objevit ve vnitřních orgánech a měkkých tkáních prakticky jakékoliv anatomické lokalizace. Diagnostika je histologická, imunohistochemická, molekulárně-biologické metody objasní typické genetické změny. V terapii je metodou volby chirurgické odstranění tumoru. Prognóza je dobrá.

Kľúčové slová: inflamatorní myofibroblastický tumor, vzácný nádor močového měchýře, gen ALK.

Inflammatory myofibroblastic tumor

We report a case of an uncommon malignancy of the urinary bladder in a 42-year-old male, removed via transurethral resection. Inflammatory myofibroblastic tumor, a neoplasm of uncertain malignant potential, is characterised by spindle myoepithelial cell proliferation and rich lymphocytic infiltrate. Disease occurs in internal organs and soft tissues of any body location. Diagnostics is based on histologic examination, immunostaing and genetic mapping, which can help to identify typical genetic aberrations. The treatment of choice is complete surgical resection. The overall prognosis is good.

Keywords: inflammatory myofibroblastic tumor, rare type of bladder cancer, ALK gene.