Pediatria pre prax 3/2012
Osteogenesis imperfecta
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH
Osteogenesis imperfecta (OI) tvorí heterogénnu skupinu genetických porúch, charakterizovaných zvýšenou krehkosťou kostí, nízkou kostnou hmotou a náchylnosťou ku vzniku kostných zlomenín rôznej závažnosti. Prevalencia sa odhaduje na 1/10 000 až 1/20 000 osôb. Vek pri stanovení diagnózy závisí od závažnosti ochorenia.
Celý článok je dostupný len pre prihlásených používateľov. Prihlásiť
Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta (OI) tvorí heterogénnu skupinu genetických porúch, charakterizovaných zvýšenou krehkosťou kostí, nízkou kostnou hmotou a náchylnosťou ku vzniku kostných zlomenín rôznej závažnosti. Prevalencia sa odhaduje na 1/10 000 až 1/20 000 osôb. Vek pri stanovení diagnózy závisí od závažnosti ochorenia.
