Pediatria pre prax 4/2020
Neutropénia u detí – diagnostický a liečebný postup
Neutropénia v detskom veku je veľmi častým javom, predstavuje heterogénnu skupinu získaných a vrodených porúch hemopoézy charakterizovaných deštrukciou zrelých neutrofilov v periférnej krvi (PK) alebo poruchou vyzrievania neutrofilných granulocytov v kostnej dreni (KD). Patofyziologické mechanizmy týchto stavov sú predmetom rozsiahleho výskumu a nie sú úplne objasnené. Pacienti s ťažkou vrodenou neutropéniou sú náchylní na opakujúce sa, často život ohrozujúce infekcie začínajúce v prvých mesiacoch života; deti s imunitne podloženým mechanizmom deštrukcie neutrofilov majú benígny priebeh a vo väčšine prípadov liečbu nepotrebujú. Diagnóza sa zakladá na klinických prejavoch, počte neutrofilov, vyšetrení kostnej drene, genetickom a imunologickom vyšetrení. V liečbe sa uplatňuje podávanie faktora stimulujúceho kolónie granulocytov (G-CSF) s cieľom udržať absolútny počet neutrofilov (absolute neutrophil count – ANC) nad 1,0 x 109/L. Odporúča sa tiež pravidelné sledovanie hematologických parametrov (1-krát za 3 mesiace) a u pacientov s vrodeným typom poruchy sledovanie kostnej drene na monitorovanie priebehu liečby a zistenie chromozomálnych abnormalít. U pacientov, ktorí neodpovedajú na terapiu alebo pri malígnej transformácii, je jedinou možnosťou kuratívnej liečby transplantácia krvotvorných kmeňových buniek.
Kľúčové slová: neutropénia, vrodená neutropénia, autoimunitná neutropénia, cytopénia, myelodysplastický syndróm, transplantácia krvotvorných kmeňových buniek, rastový faktor, G-CSF
Neutropenia in children – diagnostic and treatment method
Neutropenia in childhood is a very common phenomenon, it represents a heterogeneous group of acquired and congenital disorders of hematopoiesis with either destruction of mature neutrophils in the peripheral blood (PB) or aberrant maturation of neutrophilic granulocytes in the bone marrow (BM). The pathophysiological mechanisms of these conditions are the subject of extensive research and are not fully understood. Patients with severe congenital neutropenia are prone to recurrent, often life-threatening infections that occur in the first months of life; children with immune-mediated neutrophil destruction have a benign course and rarely require any treatment. The diagnosis is based on clinical manifestations, neutrophil measures in a peripheral blood, bone marrow examination, genetic and immunological tests. The aim of G- CSF treatment is to keep the ANC above 1.0 x 109/L. It is recommended to monitor hematological parameters regularly (once every 3 months) and, in patients with congenital disorders, BM exam once yearly. For patients who do not respond to therapy who proceed to malignant transformation, the only curative treatment is hematopoietic stem cell transplantation.
Keywords: neutropenia, congenital neutropenia, autoimmune neutropenia, cytopenia, myelodysplastic syndrome, hematopoietic stem cell transplantation, growth factor, G-CSF
