Pediatria pre prax 5/2011
Guillainov-Barrého syndróm
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, MUDr. Jaroslava Payerová, MUDr. Mária Füssiová, MUDr. Edit Rajzák
Autori uvádzajú kazuistiku 6,5-ročného pacienta s diagnózou Guillainov-Barrého syndrómu. Incidencia tejto akútnej, progresívnej, ascendentnej neuropatie charakterizovanej svalovou slabosťou, parestéziami, hypo- až areflexiou choroby je 0,5 – 1,5 : 100 000. Úplné uzdravenie a zníženie výskytu komplikácií je možné dosiahnuť včasnou diagnostikou a liečbou chorého pacienta.
Kľúčové slová: periférna neuropatia, Guillanov-Barrého syndróm, segmentálna demyelinizácia, axonálna degenerácia, progresívna svalová slabosť, proteinocytologická disociácia, včasná liečba imunoglobulínmi.
Guillainov-Barrého syndróm
Autori uvádzajú kazuistiku 6,5-ročného pacienta s diagnózou Guillainov-Barrého syndrómu. Incidencia tejto akútnej, progresívnej, ascendentnej neuropatie charakterizovanej svalovou slabosťou, parestéziami, hypo- až areflexiou choroby je 0,5 – 1,5 : 100 000. Úplné uzdravenie a zníženie výskytu komplikácií je možné dosiahnuť včasnou diagnostikou a liečbou chorého pacienta.
Keywords: periférna neuropatia, Guillanov-Barrého syndróm, segmentálna demyelinizácia, axonálna degenerácia, progresívna svalová slabosť, proteinocytologická disociácia, včasná liečba imunoglobulínmi.
