Dermatológia pre prax 4/2012

Brunsting-Perry pemphigoid – klinický případ

MUDr. Lubomír Drlík, MUDr. Lenka Slezáková, doc. MUDr. Lumír Pock, CSc.

Brunsting-Perry pemphigoid je vzácná bulózní dermatóza s dosud ne zcela objasněnou etiopatogenezí. Onemocnění je považováno za lokalizovanou formu jizvícího pemphigoidu nebo jednu z forem epidermolysis bullosa acquisita. Autoři uvádějí případ 52letého muže s recidivujícími slizničními projevy v dutině ústní a kožními projevy na temeni hlavy, který byl léčen kombinací prednisonu a azathioprinu.

Kľúčové slová: jizvící pemphigoid, autoimunitní onemocnění, přímá imunofluorescence.

Brunsting-Perry pemphigoid – clinical case

Brunsting-Perry pemphigoid is a rare bullous dermatosis with not entirely clear etiopathogenesis. The disease is considered to be a localized form of cicatricial pemphigoid or one of the forms of epidermolysis bullosa acquisita. The authors present a case of 52-year-old man with recidiving manifestations in the oral mucosa and skin manifestations on the crown. The pacient was treated with combined prednison and azathioprin therapy.

Keywords: cicatricial pemphigoid, autoimmune disease, direct immunofluorescence microscopy.