Neurológia pre prax 2/2010
Kongenitální myastenické syndromy a myasthenia gravis dětského věku
V dětském věku se setkáváme jak se získanými, tak s vrozenými poruchami nervosvalového přenosu. Mezi získané a imunitně podmíněné poruchy řadíme juvenilní myasthenii gravis a tranzientní neonatální myastenii. Vrozené poruchy nervosvalového přenosu jsou geneticky podmíněnou heterogenní skupinou, která se souborně nazývá kongenitálními myastenickými syndromy. Tento přehledový článek pojednává o jejich patogenezi, klasifikaci, klinických a laboratorních charakteristikách, různých úskalích v diagnostice včetně molekulárně genetické analýzy a jejich léčbě.
Kľúčové slová: kongenitální myastenické syndromy, juvenilní myasthenia gravis, tranzientní neonatální myasthenia gravis, molekulárně genetická analýza, prenatální diagnostika.
Congenital myasthenic syndromes and childhood myasthenia gravis
We encounter both acquired and congenital disorders of neuromuscular transmission during childhood. Juvenile myasthenia gravis and transient neonatal myasthenia gravis are classified as acquired and autoimmune disorders. Congenital disorders of neuromuscular transmission are heterogenous genetically determined disorders which are known as congenital myasthenic syndromes. This review is dealing with their pathogenesis, classification, clinical and laboratory characteristics, various difficulties in the area of diagnosis including molecular genetic analysis and their treatment.
Keywords: congenital myasthenic syndromes, juvenile myasthenia gravis, transient neonatal myasthenia gravis, molecular genetic analysis, prenatal diagnosis.
