Enter your login e-mail to the account
Search
Search parameters
Search results
- Adult-onset huntington disease phenocopies
doc. MUDr. Jan Roth, CSc., MUDr. Martin Kucharík, MUDr. Jiří Klempíř, Ph.D.
(3/2009, Review articles ) - AUTOSOMÁLNĚ RECESIVNÍ A X-VÁZANÉ ATAXIE
MUDr. Alena Zumrová, Ph.D.
(5/2007, Main topic ) - Genetická heterogenita a fenotypová variabilita tzv. asociovaných príznakov u neurodegeneratívnych ochorení. Pes cavus
prof. MUDr. Pavel Varsik, DrSc., MUDr. Zoltán Goldenberg, MUDr. Pavol Kučera, PhD., MUDr. Darina Buranová, PhD., prof. MUDr. Pavel Traubner, PhD.
(3/2004, Case reports ) - Friedreich ataxia – what we have learned in 160 years
prof. MUDr. Martin Vališ, Ph.D., FEAN, MUDr. Simona Halúsková, MUDr. David Matyáš, MUDr. Pavlína Hemerková
(4/2024, Review articles ) - Molekulárno-genetické a biochemické aspekty niektorých dedičných neurologických ochorení Ochorenia podmienené molekulárno-genetickými patológiami štrukturálnych konštituentov nervového systému – 2. časť
MUDr. Petra Jungová, RNDr. Robert Petrovič, PhD., MUDr. Juraj Štofko, MBA, doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., RNDr. Katarína Kolejáková
(5/2013, Review articles ) - Pontocerebellar hypoplasia
MUDr. Tereza Svrčinová, MUDr. Vladimíra Sládková, Ph.D., MUDr. Michaela Kaiserová, Ph.D., Prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc.
(1/2017, Case reports )
- SCOLIOSIS AND PHYSICAL AKTIVITY IN CHILDREN
doc. MUDr. Milan Kokavec, PhD.
(2/2007, Review articles )
- Friedreich’s ataxia − population study in SR, possibilities of diagnosis and treatment
RNDr. Jana Lisyová, PhD., RNDr. Robert Petrovič, PhD.
(2/2024, Treatment of genetic syndromes )