Enter your login e-mail to the account
Search
Search parameters
Search results
- 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách
doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., MUDr. Gabriela Hrčková
(6/2022, Events ) - 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 4. – 5. november 2021, Bratislava
doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., MUDr. Gabriela Hrčková
(6/2021, Events ) - 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 14. – 15. november 2019, Bratislava
doc. MUDr. Peter Špalek, CSc., MUDr. Gabriela Hrčková
(6/2019, Events ) - 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách, 8. – 9. november 2018, Bratislava
Doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., MUDr. Gabriela Hrčková
(6/2018, Events )
- Rare diseases and the Orphanet
MUDr. Gabriela Hrčková
(2/2021, Main topic )
- Deficiency of adenosine deaminase type 2 (DADA2): clinical picture, diagnosis and treatment
MUDr. Barbora Balažiová, MUDr. Gabriela Hrčková, MUDr. Veronika Dobšinská, Doc. MUDr. Tomáš Dallos, PhD.
(4/2024, Review articles ) - Sticklerov syndróm
MUDr. Olívia Hamidová, MUDr. Gabriela Hrčková
(3/2024, Encyclopedia of rare diseases ) - Autozómovo recesívna polycystická choroba obličiek
MUDr. Gabriela Hrčková
(4/2022, Encyclopedia of rare diseases ) - Od génu ku génovej terapii
MUDr. Gabriela Hrčková
(2/2022, Editorial ) - KBG syndróm
MUDr. Olívia Hamidová, MUDr. Gabriela Hrčková, MUDr. Samuel Kunzo
(2/2022, Encyclopedia of rare diseases ) - DEEAH syndróm
MUDr. Olívia Hamidová, MUDr. Gabriela Hrčková
(3/2021, Encyclopedia of rare diseases ) - Ako zvýšiť vnímavosť a angažovanosť vo vzťahu k zriedkavým chorobám?
MUDr. Gabriela Hrčková, PharmDr. Tatiana Foltánová, PhD.
(1/2021, Editorial ) - Coffinov-Sirisovej syndróm
MUDr. Gabriela Hrčková
(5/2020, Encyclopedia of rare diseases ) - Hereditárna chronická pankreatitída a genetické rizikové faktory chronickej pankreatitídy
MUDr. Katarína Kušíková, MUDr. Gabriela Hrčková
(6/2019, Encyclopedia of rare diseases ) - Praderov-Williho syndróm
MUDr. Gabriela Hrčková
(6/2018, Encyclopedia of rare diseases ) - Syndróm renálnych cýst a diabetu
MUDr. Gabriela Hrčková
(3/2018, Encyclopedia of rare diseases ) - Vitamin B12 deficiency
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, MUDr. Zuzana Kuková, MUDr. Anna Hlavatá, PhD., MPH, MUDr. Gabriela Hrčková, MUDr. Katarína Juríčková
(5/2016, Original articles & Case reports )
- Polycystic kidneys in childhood – a wide range of overlapping diseases
RNDr. Lucia Oravcová, PhD.,, RNDr. Katarína Skalická, PhD., MUDr. Gabriela Hrčková, prof. MUDr. Ľudmila Podracká, CSc.
(4/2020, Review articles )
- Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndróm) – case report
MUDr. Katarína Bernadičová, MUDr. Mariana Holobradá, doc. MUDr. Dušan Buchvald, PhD., MUDr. Dana Tomčíková, PhD., MHA, MUDr. Katarína Mojžišová, MUDr. Gabriela Hrčková, RNDr. Martina Hikkelová, PhD.
(3/2016, Original articles & case reports )
- Personalised treatment of plexiform neurofibromas
MUDr. Kristína Hlásna, MUDr. Katarína Skalická, PhD., MPH, MUDr. Olívia Hamidová, MUDr. Gabriela Hrčková, PharmDr. Vlasta Kákošová, MUDr. Stanislava Hederová, MUDr. Anna Hlavatá, PhD., MPH
(1/2024, Main topic ) - The first case of Cousin syndrome with autosomal dominant inheritance
RNDr. Katarína Skalická, PhD., MPH, Mgr. Veronika Krajčovičová, PhD., MUDr. Gabriela Hrčková, MUDr. Olívia Hamidová, MUDr. Martina Frištáková, PhD., MUDr. Milan Ilčík, MUDr. Štefan Pavlík, RNDr. Eva Štefánková, PhD., MUDr. Ľubica Tichá, PhD., MPH, prof. MUDr. Ľudmila Podracká, CSc.
(1/2024, Original articles & case reports ) - Cesta k diagnóze – dva uhly pohľadu – úvodné slovo k rubrike
MUDr. Gabriela Hrčková
(1/2024, The path to diagnosis - two points of view ) - Cesta k diagnóze Coffinovho-Sirisovej syndrómu – dva uhly pohľadu
MUDr. Gabriela Hrčková, Bc. Eva Pálková
(1/2024, The path to diagnosis - two points of view )