Enter your login e-mail to the account
Search
- Congenital myopathy associated with RYR1 gene mutation (case report)
MUDr. Patrícia Balážová, MUDr. Karin Viestová, MUDr. Miriam Kolníková, PhD.
(3/2021, Case reports ) - Spinal muscular atrophy – first experiences with nusinersen therapy in Slovakia
MUDr. Miriam Kolníková, PhD., MUDr. Karin Viestová, MUDr. Patrícia Balážová, MUDr. Katarína Okáľová, PhD., MUDr. Eva Trúsiková, MUDr. Eva Lazarová, MUDr. Jaroslav Čižmár
(2/2021, Main topic )
- The role of general practitioners in the diagnosis and care of patients with neuromuscular disorders
MUDr. Patrícia Balážová, MUDr. Karin Viestová, MUDr. Silvia Radová, MUDr. Jana Surgošová, Doc. MUDr. Miriam Kolníková, PhD.
(1/2025, Guidelines ) - Spinal muscular atrophy – first experiences with nusinersen therapy in Slovakia
Doc. MUDr. Miriam Kolníková, PhD., MUDr. Karin Viestová, MUDr. Patrícia Balážová, MUDr. Katarína Okáľová, PhD., MUDr. Eva Trúsiková, MUDr. Eva Lazarová, MUDr. Jaroslav Čižmár
(5/2021, Review articles ) - Coordinated multidisciplinary care of the patients with neural tube defects
doc. MUDr. Pavol Sýkora, CSc., MUDr. Karin Viestová, MUDr. Lucia Šabová, MUDr. František Horn, PhD., MUDr. Vladimír Polák, CSc., MUDr. Pavol Bartoň, doc. MUDr. Milan Kokavec, CSc.
(2/2009, Review articles ) - NEZVYČAJNÁ MANIFESTÁCIA NEUROFIBROMATÓZY II. TYPU U 13-MESAČNÉHO DIEŤAŤA
doc. MUDr. Pavol Sýkora, CSc., MUDr. Lucia Švecová, MUDr. Karin Viestová
(6/2007, Case reports )